中国生物制药D-1553：KRAS G12C新药显著提升非小细胞肺癌缓解率及安全性

快讯摘要

中国生物制药公司近日公布，其与益方生物合作研发的KRAS G12C靶向药物D-1553，在二期临床试验中显示出显著的疗效和良好的安全性。在2024年美国癌症协会年会上，研究结果显示携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者使用D-1553后，肿瘤缓解率和缓解持续时间均有明显提升。此前，D-1553已于2023年12月获国家药监局受理上市申请，并在2024年1月纳入优先审评审批程序，预示着有望成为中国首款上市的KRAS G12C抑制剂。

快讯正文

中国生物制药KRAS G12C靶向药D-1553临床数据公布，展现优异疗效和安全性。

2024年4月5日至10日，美国癌症协会年会举行。在此期间，中国生物制药公布了与益方生物合作研发的KRAS G12C靶向药物D-1553的2期临床试验结果。

携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者接受D-1553治疗后，肿瘤缓解率和缓解持续时间均显著提升。同时，药物安全性方面也表现出良好的耐受性和可控性。

2023年12月，国家药监局正式受理D-1553的上市申请。2024年1月，该药物被纳入优先审评审批程序。D-1553有望成为国内首款上市的KRAS G12C抑制剂。

和讯自选股写手风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点，不代表和讯的任何立场，不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。